Bonjour à toutes et à tous et bienvenue dans La Voix des Aidants.

C'est aujourd'hui le dernier épisode de la saison et vous l'entendez peut-être derrière moi.

À cette occasion, je ne suis pas dans les bureaux de la Compagnie des Aidants où nous enregistrons habituellement.

Non, je suis dans la rue car j'ai rendez-vous avec Philippe de Linares.

Philippe de Linares, c'est un ancien aidant.

Il a participé à la fondation de l'association des aidants et malades à Corps de Lewy.

Et aujourd'hui, il va nous raconter son parcours car pour ce dernier épisode, nous nous intéressons à l'engagement après l'aidance.

On se retrouve juste après son témoignage.

Oui, bonjour, 4ème.

Oui, merci.

Bonjour.

Bonjour.

Vous allez bien ? Très bien.

Yoram ? Enchanté.

Enchanté.

Donc, Philippe.

Merci de m'accueillir.

Entrez.

Écoutez, alors ici, j'espère qu'il n'y a pas de problèmes parce qu'il y a des travaux dehors.

Ok.

Là, ça va, mais...

Oui, ça va.

C'est bon.

A priori, là, c'est bon.

Je suis un ancien aidant de malades à Corps de Lewy.

J'ai accompagné ma femme qui est décédée début 2016.

Quand ma femme est décédée, je me suis retrouvé seul.

C'était très lourd.

En même temps, j'avais énormément souffert de l'isolement dans lequel j'étais, des difficultés que j'avais rencontrées, je n'avais pas de problèmes financiers majeurs, j'habitais Paris, j'avais un bon réseau de médecins.

Quand j'ai vu les difficultés auxquelles j'étais confronté pendant cet accompagnement, je me suis dit, je ne peux pas ne pas partager mon expérience avec ceux qui sont isolés, qui ne connaissent pas la maladie, qui ne savent pas comment accompagner leurs proches.

C'est une maladie neurodégénérative, c'est la deuxième maladie neurocognitive après Alzheimer, donc il y a beaucoup de malades à Corps de Lewy, beaucoup sont mal diagnostiqués, pas diagnostiqués, et c'est une maladie où il y a donc des troubles cognitifs, mais très souvent d'autres troubles comme des très grandes fluctuations de la cognition.

Un malade peut être très bien pendant longtemps, puis brusquement être complètement perdu, puis revenir immédiatement sur terre.

Après, il y a des hallucinations très fréquentes, visuelles, mais aussi auditives ou autres.

Il y a des troubles du comportement en sommeil paradoxal, une forme de somnambulisme très particulière.

Il y a également souvent, mais pas toujours, des troubles moteurs qui ressemblent beaucoup aux troubles parkinsoniens.

Donc c'est une maladie qui est souvent confondue avec maladie de Parkinson ou maladie d'Alzheimer, selon que les premiers symptômes perçus par les médecins ont été des troubles cognitifs qui peuvent faire croire à des troubles de la mémoire, ou bien des troubles psychiatriques parce que les hallucinations, ou quelquefois une certaine forme de délire aussi, peuvent faire croire à une psychose ou à des troubles psychiatriques.

Cette maladie est mal prise en charge parce qu'elle est très mal connue, y compris par les soignants, parce que cette maladie a été identifiée à la fin du XXe siècle et beaucoup de soignants n'ont pas été formés sur cette maladie et considèrent à tort que c'est une forme d'Alzheimer ou une forme de Parkinson.

Pour ma femme, j'ai découvert qu'elle avait des troubles cognitifs.

Elle ne s'intéressait de moins en moins à ce qu'elle faisait habituellement, c'est-à-dire même simplement répondre à son courrier ou programmer quelque chose pendant les vacances.

Elle avait du mal à se concentrer.

Les médecins ont rapidement diagnostiqué une dépression.

Elle a été traitée par tout un tas de médicaments du type antidépresseur, de plus en plus fort, ça ne fonctionnait pas.

Finalement, c'est un cardiologue qui, observant mon épouse, constatait sans doute une posture un peu anormale.

Il me disait, écoutez, une dépression sans cause à votre âge, je vous recommande d'aller voir un neurologue.

Et effectivement, le neurologue a diagnostiqué assez rapidement une maladie de Parkinson.

Elle avait la posture parkinsonienne très classique, des bras qui n'avaient plus le ballon.

Et on est resté sur ce diagnostic très longtemps.

Parkinson, plus dépression.

Et je disais à la neurologue, écoutez, il y a quand même des troubles curieux de temps en temps.

Elle a l'impression qu'il y a quelqu'un d'autre dans la maison.

C'est quand même très fluctuant.

La nuit, elle est agitée.

Et tous ces troubles que je décrivais, la neurologue disait, mais ça, c'est sans doute les effets secondaires des médicaments avec la dépression.

Donc elle ne s'inquiétait pas de ces troubles cognitifs qui, moi, m'inquiétaient de plus en plus.

Et en fouillant sur Internet, je suis tombé sur des sites américains et canadiens qui parlaient de la maladie à Corps de Lewy.

Et j'ai découvert que ma femme avait tous les symptômes caractéristiques de la maladie à Corps de Lewy.

Je suis allé voir la neurologue en lui disant, écoutez, pour moi, ce n'est pas une maladie de Parkinson.

Il y a autre chose.

Et elle a admis à ce moment-là que ça pouvait être une maladie à Corps de Lewy.

Elle a été hospitalisée et ça a été confirmé après une semaine d'hospitalisation.

Elle avait des troubles depuis 2010, c'est 4 ans après, donc 4 ans d'errance diagnostique.

Je me suis trouvé extrêmement isolé.

Je croyais que c'était une maladie rare, la maladie à Corps de Lewy.

Et puis, je me suis tourné vers les associations qui parlaient de la maladie à Corps de Lewy, qui en parlaient un petit peu.

Il y avait France Parkinson, comme elle avait été diagnostiquée Parkinson, j'étais adhérent de France Parkinson.

Je me suis tourné vers France Alzheimer un peu plus tard parce qu'il y avait des troubles cognitifs et on m'avait recommandé d'aller voir France Alzheimer parce que c'était une maladie qu'on disait à l'époque maladie apparentée, ce qui ne veut rien dire en soi, mais on disait c'est comme une forme d'Alzheimer.

J'aurais dit que je souhaiterais rencontrer d'autres familles qui sont concernées par la maladie à Corps de Lewy, d'autres aidants de maladies à Corps de Lewy, pour partager avec eux mon expérience et bénéficier de l'expérience.

Je n'ai pas trouvé de famille par l'intermédiaire de ces associations.

En fouillant sur Internet, j'ai fini par rencontrer une ancienne aidante de maladies à Corps de Lewy qui venait de perdre son mari dans des conditions très difficiles parce que son mari avait été mal accompagné.

Elle m'a raconté l'agonie de son mari.

Moi qui accompagnais ma femme, on pourrait penser que c'était difficile à entendre.

En fait, quand j'ai raccroché, je me suis dit c'est curieux.

Cette femme m'a raconté toutes les difficultés qu'elle avait absolument énormes, toute l'agonie de son mari qui était dans la plus grande souffrance.

Et malgré ça, je me sens soulagé, je me sens beaucoup mieux qu'avant cette conversation.

Et là, j'ai compris que j'avais découvert que je n'étais pas seul au monde.

J'ai compris que sortir de l'isolement pour un aidant, c'est probablement une des choses les plus importantes.

Comprendre qu'il n'est pas seul au monde, que d'autres vivent la même chose que lui, d'autres personnes y sont arrivées, ont réussi, donc il n'y a pas de raison que lui n'y arrive pas.

Ça a été pour moi une découverte et je me suis dit mais il faut absolument que je fasse en sorte que les aidants de maladies à Corps de Lewy se rencontrent.

On a créé un petit réseau d'aidants de maladies à Corps de Lewy.

Nous échangeons par mail sur internet et puis après les Parisiens se réunissaient au Jardin du Luxembourg.

On était une petite demi-douzaine.

C'était difficile de se réunir parce que quand on accompagne un malade à Corps de Lewy, c'est souvent très difficile de sortir de cet accompagnement.

Mais ces petites bouffées d'oxygène, de rencontres, nous apportaient tellement qu'on a assez rapidement organisé ce réseau qui a été soutenu d'ailleurs par les grandes associations France Parkinson et France Alzheimer.

Et puis petit à petit ce réseau s'est développé et on s'est rendu compte que continuer à fonctionner au sein d'associations qui s'occupaient d'autres maladies, continuer à entraîner la confusion, ces termes de maladies apparentées génèrent beaucoup de malentendus.

Nous avons créé une association destinée spécifiquement à l'accompagnement des malades à Corps de Lewy, mais aussi destinée à faire en sorte que la maladie soit beaucoup mieux connue, de façon à ce que les médecins, les soignants, les accompagnants soient mieux formés.

Et puis bien sûr aussi favoriser la recherche qui est très très peu financée en France sur la maladie à Corps de Lewy.

Ma femme est décédée en 2016.

À partir de cette date, moi je me suis investi dans ce réseau d'aidants et là j'avais du temps.

J'ai consacré la majeure partie de mon temps à l'organisation de ce réseau, la création d'un site internet.

À la fin 2018 on s'est réunis, on a fait une assemblée constituante pour créer l'association.

On était une petite vingtaine réunis ensemble.

On a fait notre conseil d'administration, rédigé nos statuts et l'aventure a commencé.

France Alzheimer et France Parkinson avaient organisé avec nous un premier colloque sur la maladie à Corps de Lewy en France le 8 janvier 2019.

C'est là qu'on a annoncé la création de l'association et depuis, tous les jours on a des appels, des gens qui viennent nous voir.

Le site s'est développé, on a plusieurs milliers de personnes qui nous suivent, qui nous soutiennent, qui adhèrent.

Un colloque annuel et tout un tas d'activités dans ce type d'association.

S'investir, c'est une autre façon de poursuivre le combat.

On a perdu une bataille quand mon épouse est morte, c'était un échec évidemment.

La révolte que j'avais contre cette maladie et contre ce qu'elle a généré, je l'avais toujours et je l'ai toujours d'ailleurs.

Et ça a continué à me motiver mon combat, ça a été effectivement extrêmement positif pour mon équilibre personnel puisque c'était une façon de à la fois continuer le combat, m'occuper intelligemment en aidant d'autres, en faisant profiter de mes acquis, de mon expérience qui sont quand même certainement encore utilisables pour d'autres.

Donc cette colère en fait elle est devenue révolte contre la méconnaissance de la maladie qui perdure encore.

Mais c'est un des objectifs principaux de notre association, c'est bien de la DMCL, c'est de faire en sorte que cette maladie soit enfin connue.

J'ai coutume de dire, et c'est vraiment toujours vrai, ce qui m'empêche de dormir, ce sont ces gens isolés qui sont en errance diagnostique au fin fond de la caresse avec un médecin qui ne connaît pas bien la maladie à Corps de Lewy, voire qui ne la connaît pas du tout.

Il y en a énormément qui ne savent même pas ce que c'est et qui sont perdus devant des troubles qu'ils ne savent pas comment accompagner.

Alors qu'il y a des façons de faire, il y a des méthodes, on progresse.

Donc ça pour moi c'est insupportable et c'était insupportable.

En plus je me suis rendu compte que j'éprouvais une certaine satisfaction à m'apercevoir que d'autres bénéficiaient de mon expérience.

Quand on a raconté ce qu'on a vécu à un aidant qui découvre la maladie, quand on lui fait bénéficier de son expérience, qu'il dit après c'est formidable, vous m'avez beaucoup aidé, quelque part c'est gratifiant et ça oblige.

Je suis maintenant obligé d'assister des personnes qui sont en danger.

Vous savez quand on a traversé une tempête comme l'accompagnement d'un malade à Corps de Lewy, et ça c'est le noyau dur de ceux qui ont fondé l'association, ça crée des liens, on est unis pour la vie.

Donc on a créé un réseau amical mais plus qu'amical.

Cette traversée avec la maladie m'a rendu probablement plus proche des autres humains et quelque part m'a conforté dans l'idée que notre grande force d'humain c'est de partager ce que nous vivons ensemble.

Nous revoilà donc en studio après avoir entendu Philippe de Linares qui est vice-président de l'association des aidants et malades à Corps de Lewy, aussi appelée A2MCL.

Je dis on parce que je suis avec Estelle Marchand qui est chef de projet à la compagnie des aidants.

Salut Estelle ! Salut Yoram ! Alors si tu es ici pour ce dernier épisode de la saison, c'est parce que tu as aussi participé à la préparation de tous les épisodes de cette première saison de La Voix des Aidants.

Et aujourd'hui tu vas nous parler de la question de la reconstruction après l'aidance et notamment de l'engagement.

Première question un peu basique mais il faut se préparer à la suite de l'aidance ? Oui, c'est vrai que ce n'est pas quelque chose qu'on imagine de le faire parce que quand on est aidant on se consacre pleinement à son rôle d'aidant.

Mais effectivement il y a ce après aidance et c'est vrai que ça peut être un vrai choc aussi pour les aidants qui se sont consacrés à leurs proches pendant de nombreuses années.

Ce rôle peut s'arrêter soit par le décès du proche ou par aussi une guérison du proche.

Mais dans tous les cas c'est un rôle qui marque vraiment chaque personne qui a été aidant et c'est important du coup aussi de savoir un petit peu ce qu'on a envie de faire et ce qu'on peut faire après avoir été aidant auprès de son proche.

Alors concrètement comment se préparer à cet après ? Je dirais qu'il n'y a pas de solution miracle parce que c'est vraiment quelque chose de très individuel et de très personnel.

Beaucoup d'aidants ont besoin de temps après cette implication pour pouvoir se sentir un peu mieux dans leur vie et dans leur quotidien.

Et d'autres au contraire ont besoin de trouver autre chose à faire pour rester et garder ce sentiment d'être utile.

Et une des solutions par exemple qu'on constate c'est le bénévolat auprès d'associations d'aidants ou de patients.

C'est vrai que beaucoup d'anciens aidants se deviennent bénévoles auprès d'associations comme la nôtre.

Alors il se trouve que justement des aidantes et des aidants vous rejoignent à la compagnie des aidants.

C'est le cas de Julie dont le mari est décédé en 2019.

Pour elle vous rejoindre c'était aussi une manière de retrouver de la confiance.

La période post-aidance et faisant suite au deuil elle est assez compliquée à gérer parce qu'il y a une perte de confiance assez manifeste.

Et par ailleurs se dire aussi qu'est-ce qu'on va faire de ce qu'on a acquis parce qu'on considère que ça a été des compétences.

Il a fallu faire preuve de beaucoup d'agilité, de beaucoup d'empathie, de beaucoup de dévouement, de plein de choses.

Donc on se sent fondamentalement différent et que faire en fait de tout ça après ? Il y a une forme de deuil spécifique à la fin de l'aidance ? Il y a déjà donc une forme de deuil si le proche du coup est décédé.

Il y a aussi une forme de deuil du rôle qu'on a eu auprès de son proche.

Parce que comme on a pu le voir dans tous ces épisodes sur la chaîne de la Voix des Aidants, l'aidance n'est pas un métier mais c'est vraiment une implication qui demande de savoir développer des compétences particulières.

D'un coup quand on ne nous sollicite plus autant, on ne doit plus gérer autant, organiser un quotidien, anticiper les choses, ça peut être forcément comme un choc.

J'ai déjà eu des aidants qui m'ont déjà dit « moi maintenant je ne suis plus aidant, je ne sers plus à rien, je ne sais plus qui je suis ».

Il y a vraiment un côté très identitaire quand on est devenu aidant et qui après peut être perturbant pour certaines personnes.

J'ai le sentiment que parfois les aidants accumulent beaucoup de colère du fait de la précarité de la situation des aidants et qu'une fois que l'aidance se termine, il n'y a pas forcément eu de débouché vis-à-vis de ces difficultés, vis-à-vis de cette colère-là.

En fait, ce que je peux dire c'est que l'aidance c'est un vrai moment de fortes émotions qui se mélangent.

Vous avez de la colère par exemple d'apprendre la maladie de la personne ou de la colère des professionnels de santé qui ne prennent pas suffisamment en compte votre rôle ou la place de la personne fragile.

Vous avez aussi de l'inquiétude sur l'avenir, que ce soit auprès de votre proche, de l'entourage familial.

Vous avez de la tristesse aussi, un sentiment de solitude aussi parce que beaucoup d'aidants expriment le fait qu'ils perdent par exemple des amis ou que l'entourage se réduit.

Donc il y a tous ces sentiments-là que vous avez eu pendant l'aidance et qui au moment de la fin de l'aidance, il y a certains aidants qui ont du mal à faire un petit peu, à apaiser ces ressentis qu'ils ont eu pendant leur rôle.

Et d'ailleurs on l'a vu pendant tous ces témoignages qu'on a pu avoir dans les différents épisodes.

On a Céline qui explique un petit peu le choc qu'elle a eu quand elle a appris qu'elle était aidante.

On a aussi Kuyen qui exprime plutôt sa colère face à son sentiment de solitude quand sa mère décède.

Ou encore Monique aussi qui parle de son choc d'apprendre la pathologie de son mari.

Donc on voit tous les sentiments qu'ont été ressentis par les aidants et qui après l'aidance peuvent être aussi encore ressentis.

Et donc vous avez cette confrontation-là entre ce qu'on a ressenti, ce qu'on ressent aussi après ce rôle-là, et qu'est-ce qu'on devient, qui je suis maintenant.

Il y a vraiment une phase aussi de questionnement et comment du coup je peux avancer et participer du coup à soutenir les autres.

Oui, une phase de questionnement qui débouche donc souvent sur l'engagement.

Toi, dans les associations que tu vois, y compris à la compagnie des aidants, c'est souvent des anciens aidants et des anciennes aidantes qui sont là ? Alors oui, en fait quand on se met un peu à regarder les différents membres des associations, je parle d'aidants et on peut même je pense inclure aussi les associations de patients, et bien en fait vous constatez que beaucoup ont été concernés plutôt de près par le sujet.

Par exemple à la compagnie des aidants, une majorité des membres de l'association en a été aidant, mais vous avez d'autres associations où c'est exactement le même cas, et j'ai presque envie de poser la question mais où sont les non-aidants comme on pourrait les appeler ? Pourquoi ils ne s'engagent pas finalement aussi sur ces sujets et auprès de ces associations qui de toute façon on a forcément besoin de bénévoles parce que plus on est nombreux forcément, plus on va pouvoir répondre aux besoins de ces aidants qui aujourd'hui ont encore besoin d'aide.

L'une des réponses peut-être à cette question que tu viens de poser, elle peut être donnée et par Julie et par Philippe, qui parle de leur engagement en disant qu'eux ne veulent pas que d'autres vivent la même chose que ce qu'eux-mêmes ont vécu.

J'ai entendu beaucoup d'anciens aidants qui m'ont dit mais moi j'ai tellement vécu de difficultés, je sais ce que c'est à quel point on se sent seul et qu'on a aussi besoin de coups de main ne serait-ce qu'occasionnel, et bien moi aujourd'hui maintenant j'ai ce temps-là, je me sens prêt ou prête à le faire, à donner de mon temps, à donner de mon énergie, à accompagner les personnes fragiles aussi, et donc je veux donner de mon temps un petit peu.

Donc on a effectivement ce type de profil-là au sein des associations.

L'autre argument qui est avancé par Julie, c'est que c'est rassurant pour elle.

Tu as parlé de personnes qui se désociabilisaient parfois pendant l'aidance, c'était rassurant pour elle avant de retourner sur le marché du travail, de passer par un contexte associatif où elle pouvait retrouver un peu sa capacité à travailler et réutiliser des compétences qu'elle avait déjà dans le monde professionnel avant l'aidance.

Un des problèmes qu'on a déjà évoqué sur le sujet de l'aidance, c'est que beaucoup des aidants n'arrivent pas à cumuler leur vie professionnelle, leur vie personnelle, leur rôle d'aidant, et beaucoup quittent leur emploi et se consacrent à leurs proches.

Et donc ces aidants s'éloignent du milieu du travail.

Et quand la fin de l'aidance arrive, il faut que ces aidants puissent repenser leur avenir, et aussi professionnels.

Et comme l'explique Julie dans son témoignage, pour elle c'était important effectivement de pouvoir passer par une association d'aidants, parce que ça permet du coup de relier un petit peu cette expérience qu'elle a vécue, tout en permettant de proposer ses compétences qu'elle a acquis professionnellement.

Et c'est vrai que ça permet à beaucoup d'aidants de pouvoir réavoir aussi le contact avec des pères.

C'est important de le rappeler, c'est que c'est un rôle qui isole beaucoup les personnes, parce que beaucoup pensent qu'ils sont seuls à le faire, et oublient qu'il y a ces fameux 11 millions d'aidants en France.

Mais de pouvoir recontacter d'autres personnes qui vont tant bénévoles que même salariés d'associations comme la nôtre, c'est important pour eux, parce qu'ils se sentent davantage écoutés, puisqu'on connaît un peu le sujet, puisqu'on a nous-mêmes été concernés par cette thématique.

Donc il y a un vrai lien qui se crée, une vraie écoute particulière, et donc aussi une volonté plus facile de s'engager sur le sujet.

La question des compétences, tu l'as dit, c'est très important, comme chez Julie, qui a l'impression d'en avoir accumulé beaucoup pendant sa période des danses.

Les danses rythment et occupent aussi vos journées, vos nuits, et le jour où ça s'arrête, vous retrouvez peut-être votre liberté, mais ça fait un vide immense, et on ne sait pas quoi faire de tout ça.

Et après, il s'agit de retrouver sa place et de retrouver le chemin d'une activité professionnelle qui a été déséquilibrée quand il a fallu, entre guillemets, avoir et la vie professionnelle et la vie d'aidant.

Je me suis tournée vers la compagnie des aidants en leur proposant de les accompagner et de mettre à profit mon expertise de communicante, tout simplement, parce que j'étais très consciente que mon retour dans le monde de l'entreprise n'allait pas se faire en claquant des doigts.

Elle savait qu'elle ne retournerait pas dans le monde de l'entreprise en claquant des doigts.

Pourtant, les aidantes, les aidants ont des compétences à valoriser aussi pour la pré-aidance, non ? Oui, et ce n'est d'ailleurs pas suffisamment dit ni valorisé.

C'est vraiment un rôle qui demande beaucoup à la personne.

Et forcément, pour gérer ce rôle, on développe des compétences.

On apprend à anticiper, on apprend à organiser le quotidien, on apprend aussi, par exemple, à être diplomate aussi, des fois à faire passer des idées qu'on aimerait que l'entourage comprenne ou que les dés comprennent, etc.

Donc, effectivement, les danses, d'une manière ou d'une autre, ça nous oblige à développer une forme de compétence, des compétences qui ne sont pas suffisamment, d'ailleurs, prises en compte même par l'aidant lui-même, mais aussi par le milieu professionnel.

Et c'est pour ça que c'est important, en tout cas, nous, à la compagnie des aidants, on a cette action de sensibiliser notamment les ressources humaines des entreprises, les managers qui sont aussi dans les entreprises, sur les particularités qu'ont les salariés aidants.

Car malheureusement, ils sont trop vus comme des personnes pas suffisamment dites performantes de par cette mobilisation qu'ils ont et de par ce quotidien très chargé.

C'est aussi des personnes, du coup, qui ont une charge mentale très importante, comme on l'imagine bien.

Et donc, malheureusement, ils sont vus aussi de façon dite négative, alors que non.

Et nous, notre message à la compagnie des aidants, c'est vraiment de faire comprendre que quand on a été aidant, on développe aussi, oui, des compétences qui sont particulières et importantes aussi pour le milieu professionnel.

Les aidants, c'est des gens qui sont dans des situations souvent assez hors normes et donc dans des situations qui ne correspondent pas aux normes des institutions et notamment des entreprises.

Est-ce que dans les gens que tu vois autour de toi, c'est plus facile pour eux de travailler en association ? Parce que, justement, ils sont peut-être un peu mieux compris ou ils peuvent aller plus à leur rythme, contrairement à ce qui peut se passer en entreprise.

En fait, je dirais plutôt que là où c'est le plus facile, c'est soit dans des structures qui s'engagent auprès des aidants ou auprès des personnes fragiles, parce qu'effectivement, on a naturellement, de par notre activité, une sensibilité déjà à la question de l'aidance.

Ou alors, vous avez aussi de plus en plus des entreprises qui prennent en compte ce sujet d'aidance, qui veulent considérer davantage leurs salariés aidants et qui d'ailleurs de plus en plus mettent en place des actions, des solutions à destination de ces salariés aidants.

Je pense à l'aménagement du temps de travail, aux dons de RTT, au congé de proches aidants, par exemple, qui est tout à fait disponible en entreprise.

Mais voilà, il y a des entreprises qui s'engagent davantage pour valoriser aussi ces salariés qui ont besoin aujourd'hui d'un accompagnement.

J'aimerais terminer par une question un peu plus large.

Qu'est-ce que toi, tu as retenu de cette saison de La Voix des Aidants, qui était le premier podcast lancé par la Compagnie des Aidants et dans lequel on a traité en fait une multitude de sujets différents ? Moi, j'étais très intéressée par les interventions des différents experts qu'on a eues, qui ont pu vraiment apporter des solutions, expliquer aussi des questions que les aidants peuvent se poser.

On a vraiment un côté très pratico-pratique dans ces podcasts.

Et aussi, moi, j'en profite du coup à remercier aussi les aidants qui ont accepté de témoigner, parce que les témoignages qu'on a entendus reflètent vraiment la réalité du quotidien de ces aidants.

Et il est important pour nous de mettre en lumière justement la voix des aidants, comme le titre de la chaîne l'indique.

Parce qu'on ne les entend pas suffisamment, les aidants.

Et c'est vrai que c'est important de comprendre ce qu'ils vivent sur différentes thématiques, comme on a pu le voir tout au long de cette saison.

Et ils ont pu exprimer, avoir la parole, expliquer leur quotidien.

Et je suis très contente aussi que les experts ont pu aussi, en tout cas, mettre en lumière aussi des solutions qui existent.

On a conscience qu'il en faut encore, qu'il faut travailler davantage pour accompagner ces aidants.

Mais déjà, voilà, certaines solutions existent.

Et notre but, c'était de mettre en lumière toutes ces solutions-là, et tous ces professionnels-là qui sont là pour soutenir les aidants.

C'est le moment de terminer cet épisode, et avec lui, de clore la première saison de La Voix des Aidants, le podcast de la Compagnie des Aidants.

Merci à Philippe et Julie de nous avoir permis de diffuser leurs témoignages.

Merci également à toutes les aidantes et tous les aidants qui ont accepté de participer à ce podcast.

Merci à Estelle, bien sûr, qui est là en face de moi.

Et merci aussi à Anne, qui a travaillé avec nous pendant plusieurs mois pour faire en sorte que La Voix des Aidants puisse exister.

Et surtout, merci à toutes celles et ceux qui nous ont écoutés tout au long de l'année, parler de l'aidance, de ses difficultés et parfois aussi de ses joies.

Pour ma part, je vous dis à bientôt.